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Cette étude pharmaco-épidémiologique quantifie l’effet de l’âge relatif sur l’initiation d'un traitement par méthylphénidate et le recours à la rééducation orthophonique.

Cette étude pharmaco-épidémiologique évalue le risque de cancer en France parmi les enfants conçus par assistance médicale à la procréation (AMP).

Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit le profil des utilisateurs de Wegovy® et les différents schémas de doses dispensées, en vie réelle, dans le cadre de son accès précoce.

Cette étude pharmaco-épidémiologique établit un état des lieux du recours à la vasectomie en France entre 2010 et 2022.

Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit les issues de grossesse chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.

Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.

Cette étude pharmaco-épidémiologique évalue le risque de saignements menstruels abondants au décours de la vaccination contre le Covid-19 en France.

Ces études pharmaco-épidémiologiques présentent l’évolution de l’utilisation du médicament Truvada® ou de ses génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en France.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure le risque de survenue d’un syndrome de Guillain-Barré associé aux différents vaccins contre le Covid-19.

Ces études pharmaco-épidémiologiques mesurent le lien entre l'exposition à certains progestatifs (et, pour la seconde étude, selon plusieurs voies d'admission) et le risque de méningiome intracrânien.

Cette étude pharmaco-épidémiologique évalue l’efficacité des doses de rappel de vaccins monovalents à ARN messager - Comirnaty (Pfizer-BioNtech) et Spikevax (Moderna) - contre le risque d’hospitalisation pour Covid-19 dû aux variants Omicron BA.4 et BA.5.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure l’impact des actions mises en œuvre pour réduire le risque de méningiomes lié à l’utilisation de l’acétate de cyprotérone (Andocur® et ses génériques) en France.

Ces études pharmaco-épidémiologiques décrivent le profil des utilisateurs de Paxlovid® et évaluent le risque d’une interaction médicamenteuse entre ce médicament et les autres médicaments prescrits au patient.

Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit l’utilisation des vaccins monovalents et bivalents à base d’ARN messager dans l’ensemble de la population française, sur la période de 6 semaines allant du 3 octobre au 13 novembre 2022.

Cette étude pharmaco-épidémiologique évalue les taux de pénétration des biosimilaires de l'infliximab, de l'etanercept et de l'adalimumab.

Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit le recours à l’oxygénothérapie à domicile pour une infection à SARS-CoV-2 n’ayant pas donné lieu à une hospitalisation au préalable pour Covid-19, en 2021 en France.

Ces études pharmaco-épidémiologiques mesurent le risque de myocardite et de péricardite après la vaccination contre la Covid-19, chez les personnes de 12 à 50 ans (deux premières études) et de plus de 12 ans (troisième étude) en France.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure l’efficacité de la PrEP en vie réelle parmi les hommes à haut risque d’infection du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) par voie sexuelle entre 2016 et 2020 en France.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure l’ampleur et la durabilité de l’efficacité de la troisième dose de vaccin à ARN messager vis-à-vis du risque d’hospitalisation pour Covid-19, durant la période du 15 septembre 2021 au 31 janvier 2022.

Ces rapports pharmaco-épidémiologiques s'intéressent au taux de vaccination pour la Covid-19 des femmes enceintes en France.